Quality Project Associate, Mariekerke

Ben jij een wetenschappelijk talent dat niet wil kiezen tussen variatie en zekerheid? Bij Science Talents hoeft dat ook niet. Wij bieden je de uitdagende projecten bij topbedrijven in de farma, voeding en chemie, met de stabiliteit van een warm nest. Als

Quality Project Associate

bij Science Talents ben je niet zomaar een schakel in het proces; je bent de motor achter innovatie. In de hoogtechnologische omgeving van de farmaceutische sector zorg jij dat kwaliteit geen abstract begrip is, maar een tastbare garantie in elk project. Je optimaliseert: Je ondersteunt bij de implementatie van kwaliteitssystemen en procesverbeteringen, waarbij je kritisch kijkt naar hoe kwaliteit en efficiëntie hand in hand kunnen gaan.Je borgt kwaliteit: Je beheert kwaliteitsgerelateerde documentatie, beoordeelt deviaties en change controls, en zorgt dat elk project strikt voldoet aan de cGMP-richtlijnen. Je verbindt: Je fungeert als het kwaliteitsgeweten binnen multidisciplinaire projectteams en slaat de brug tussen productie, engineering en de QA-afdeling.Je implementeert: Je coördineert kwaliteitsacties binnen project-timelines en zorgt voor een vlekkeloze voorbereiding van audits en inspecties. Bij Science Talents begrijpen we dat. Wij slaan de brug tussen jouw niche-expertise en de meest uitdagende projecten bij marktleiders in de Life Sciences, Food en Chemie. Als Consultant Quality Project Associate bij Science Talents combineer je jouw wetenschappelijke en technische expertise met procesinzicht om impact te maken op de kwaliteit, efficiëntie en duurzaamheid van productieomgevingen.Jobomschrijving

Het uitvoeren van kwaliteitsbeoordelingen van validatiedocumentatie, wijzigingsregistraties en procedures. Het coördineren van wettelijke registraties. Het bieden van cruciale ondersteuning voor kwaliteitsmanagementsystemen, waaronder validatie, kwaliteitsrisicomanagement (QRM) en verandermanagement.Het uitvoeren van end-to-end validaties van nieuwe producten (met betrekking tot formulering, afvullen en verpakking), waaronder het opstellen van validatiedocumenten, het monitoren van productiepartijen, het analyseren van resultaten en het uitvoeren van onderzoeken naar de oorzaak van afwijkingen met voorgestelde corrigerende en preventieve maatregelen.Het ondersteunen van het opstellen en bijhouden van Master Batch Records. Het actief bijdragen aan initiatieven voor continue verbetering.

#J-18808-Ljbffr