Senior RA CMC Consultant— Hybrid, FDA Submissions, Brussels
Senior RA CMC Consultant— Hybrid, FDA Submissions, Brussels
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Brussels, Belgique -
Dernière édition le: hier
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Description
Blackfield Associates is looking for a Senior Regulatory Affairs CMC Consultant in Brussels to support a strategic GMP expansion. This delivery-critical role entails owning submission content and influencing regulatory approvals. The candidate should have 5-8+ years of experience in Regulatory Affairs CMC and strong FDA submission experience. Expertise in CTD Modules 2&3 is essential. This position offers a hybrid work model and immediate start. #J-18808-Ljbffr
Informations clefs
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Nom de l’entrepriseBlackfield Associates -
Titre de posteSenior RA CMC Consultant— Hybrid, FDA Submissions
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